勝手に、クールビズ。仕事に穴を開けないためにも。

最近はどこへ行っても、「クールビズ」の言葉を目にするようになりました。
「クールビズを行なっているため、ノーネクタイで職務に当たっています。もうしわけございませんが…」というテンプレ感がどことなく漂う貼り紙です。
わざわざ、そんなことを書かなくてもと思うのですが、世の中には「スーツにネクタイ、当たり前でしょ！」と仰せの方もいらっしゃるのかもしれません。

私なぞ、クールビズとは関係がない、割と自由な私服でOKという職場に長いこといましたので、そういった貼り紙を見てもあまり何とも思いません･･･。

それにしても、「クールビズ」を思い出すのに、数秒時間がかかりました。
焦りました･･･認知症の母以上に、私がやばいです(;'∀')自分が相当ではないか、という感じです。

クールビズと言う言葉、何となく浸透してきたように思います。みんなでちょっとずつ、冷房を含めて、暑さ対策をしていけば、かなりの電力削減につながっていくでしょう。

以前、ネットで見て、手縫いで作った服です。今度は、ミシンで縫ってみたいです！

最近は、暑かったり急に涼しくなったりと気温の変化が激しいことがあり、温度の調整そのものを難しく感じられます。
実際、私が住んでいる広島でも暑くて仕方がないときと、そうでないときがあって、温度が一定していないように思えます。これほど、日々の温度差があると、風邪をひきやすくなるので、注意しておきたいです。実際、近所の病院には多くの人が来られていました。夏バテ、熱中症以外にも気をつけないといけないことは、多々あるようです。

個人事業主の私は、特に服について厳しく言われたことはありません。敢えて言われたことをあげるとなると、「パジャマのような恰好はしないように」くらいです。
暑くてしょうがないときは、上の画像にあるような、涼しい服を着て、冷房をあまりかけずに済むようにしています。（それでも暑いときは暑いです）

熱中症にならないようにするためには、いろいろ工夫をしていきたいと思います。
思いたくありませんが、熱中症などで体調を壊すと仕事に穴を開けてしまうので、それだけは避けたいです。

冷房、クールビズ（涼やかな服）、水（冷たいお茶でもOKだと思います）の用意で、家で働く人もだいぶ元気で働けるかもしれません。皆さん、暑いですが、頑張っていきましょう！

ハワイアン風のあずま袋です。移動に便利なので、気に入っています。

携帯電話を使うことについて。

今時、と言われそうですが、私はガラケー使いです。
パソコンを買い、タブレットをそろえていますが、ガラケーはいまだに元気ですので、使っています。ガラケーは電話とメールだけにしようと思うようになってきました。

ぱくたそさまの画像です。つい、Siri画面になっていることって、ありますね。

先日、改めて普段から使っている携帯電話のことについて、某携帯会社に電話して、契約内容について確認してみました。数年前まであったほうが良かった、パケット使い放題オプションがまだついたままになっていたので、外しました。随分通信費がお得になりました。早くやっておけばよかったという感じです。
スマホを契約していない今はパソコンやタブレットで、十分間に合っています。

個人事業主として仕事をするにあたって、特に仕事先からスマホ指定がなければ、ガラケーでも十分ＯＫではないでしょうか。私の仕事先からは、スマホ利用を指定されませんでしたので、そのままガラケーを使っています。

電話の話になりましたので、お話はズレますが、電話応対について書いてみます。
電話応対を生業にしている私にとって、コールセンターに電話することは良い勉強になります。今年になってから、プロバイダやコールセンター、某病院（整形外科）に電話したけれども、一部を除いて優しい物の言い方をされる人が多かったように思います。

特に父が亡くなってから、二度足を踏まないようにということもあり、市役所や保険会社にも確認の電話をしましたが、涙が出るくらい、皆さんの言葉がお優しく感じられました。ご本人の性格や努力、職場の雰囲気が出るのかもしれませんね。

私もお客様には、親切と優しい応対をしようと思いました。

介護保険申請について（覚え書き）

認知症の家族について、お医者さんや地域包括支援センターの職員さんに相談したのが、先月６月の終わりごろでした。そこから、介護保険申請の話へと動いていくことになりました。
父の時も介護保険の申請をしましたが、今後は母です。父の時と少し流れが変わっているようです。

今月初めに地域包括支援センターの職員さんが、来訪される。
こういったサービスがあるという話と、これからのスケジュールについて、案内していただく。
　　　　　　↓
かかりつけの病院から電話があり、予診票について、お話がある。
締め切りが今月１５日ともお聞きする。

今、ここまで話が決まってきています。

ああ、もうだめかもしれないと先生や職員さんにぼやいてから、１か月も経っていないが、着々と話が進んでいます。すごい速いスピードで、動いています。
介護について、勉強してもわからないことが多いので、いろいろと教えて頂くようになるでしょう。どのサービスを受けるようになるかは、未定ですが、以前のような元気な母に近づいてほしいです。認知症から母を遠のかせたいです。娘として、やれるだけのことをやりたいと思っています。

遠慮なく相談するように、と言ってくださったお医者さんや地域包括支援センターの職員さんに感謝しています。これから、ずっとお世話になるでしょう。
いろんな人にお世話になりながら、仕事をしていこうと思っています。家で働いていて、良かったです。

その一方で、父のことについて、少しずつ手続きをとっていっています。
農漁業、アパートなどの大家さん、サラリーマンだったりすると、尚更手続きがいるんだろうなと思います。同時に、様々な書面をきちんと残してくれた父に感謝です。
　　　　　　

新しい出発の準備に入っていきます。

先般、がん闘病中の父親が亡くなりました。
緊急搬送されて、１２時間後にこの世から去りました。
先生によると、がんは小さくなっていたそうです。肺炎と敗血症が父を死へ連れていきました。
個人的には、父にはまだ生きてほしかったと思います。せめてもの救いは、安らかな死に顔だったことでした。

今現在、私は役所をはじめとする各方面へ、連絡を取っているところです。
粛々と物事が進んでいく感じ･･･すべてが終わるのに、まだまだ、時間はかかりそうです。
気持ちも落ち込みましたし、仕事へのやる気が出ません。
でもいつまでも落ち込んでいるからと言って、仕事をしなかったら父親は残念がるでしょう。今できることから、はじめていきたいと思っています。

他にも、身内への介護申請の話もいずれはしなくてはなりません。
仕事や没後の手続き以外にも、やるべきことはたくさんありそうです。
個人事業主として、何かお役立てできそうなことがあれば、レポートしていきたいと思います。
今後もよろしくお願いします。

どちらかと言えば、華やかなものが好きだった父親を思い出して、バラの花画像をぱくたそさまからいただきました。

市民税・県民税口座引き落としについて、思うこと。

昨日、市役所から封書がきました。
何かな･･･と半分楽しみに、半分恐怖で開封したところ、「市民税・県民税」について、連絡がありました。

忘れていたのですが、数年前にゆうちょ銀行に引き落としになっていました。
本業で得た収入も、同じ口座になっています。取り敢えずは、税金の引き落としができなかった･･･という悲劇だけはなくて済みそうです。

確定申告のときは、結構大変だったのですが、頑張って青色申告して良かったです。（経験談は、こちらにあります）
徴収額が意外な額に思えたのが、青色申告の６５万円控除がきいたのかもしれません。
あの頃は大変だったが、やっていて良かったかもしれないと改めて思いました(-_-;)

個人営業のところは、頑張って青色申告にしている人って多いでしょう。
私は、来年も青色申告にしようと思いました。せっかくネット環境があることだし、少しは確定申告やら簿記的なことについて、勉強しておこうと思いました。

個人事業主の皆さん！お互い、頑張りましょうね！
（久しぶりに、原点に返ったブログを書けました）

ちょっとの時間でも働こうと思います！クラウドソーシング。

よく在宅ワークの広告で、「すき間時間で稼げます！」というキャッチコピーがあります。あのコピーが、とても苦手でした。そんな甘いものじゃない、と思っていました（今もそう思っています）が、最近の自分はそうなっていきそうな気がしています。

ハバナの景色だそうです。ぱくたそさまより、いただきました。

最近、両親の病院通いが増え、家族の私も一緒に病院に行くことが増えました。全部付き添うことは難しいですが、それでもできる限り病院通いに付き添いたいです。
他でもない、一緒にお話を聞いていたほうが、安心だということもあります。

しかし、それは仕事の量が減っていくということを指しています。
ではどうするか？まず私が考えたことは、本業を時間があればやるということ、本業には時間制限がありますから、あとはクラウドソーシングをやるというものです。

すき間時間で収入を得ることは難しいのですが、それでも何もしないよりはマシという考えで、時間があればそこに仕事を埋め込むという感じでやっていっています。

病人に協力すること（このレベルでは介護と呼び難いのです）と仕事を並行して、続けていくことになるでしょう。

病気であっても、幸い今は日常生活を送れているので、できることだと思います。
できれば、この状態をそのまま続けてほしい（父は電動ベッドを利用しなくて済むようにしてほしいですが）ので、少しは私も協力していきたいです。協力してどうにかなる話でないのですが、それでもできることはやっておきたいです。合わせて、調子の良いときは、仕事をがっつりやっておきたい気持ちもあります。

本格的な介護、育児をされている皆さんは、どんなことをされているのでしょうか。ちょっと知りたい気もします。

これも、ハバナの画像です。赤いクラシックカーが、かっこいいですね。

私がどれだけ付き添うことができるかわかりませんが、家族としてできるだけのことをしながら、合間合間に働こうと思っています。

意外な理由で、電動ベッドをレンタルするようになった話。

ついに、我が家も電動ベッドを使うようになりました。
事の発端は、家族が家の中で転倒・しりもちをついたことでした。整形外科に行ったところ、当面のお薬をいただき、ギプスの採寸をした後にできたギプスを使う･･･ところまで話は進んだのですが、それでも痛みは遠のかず、本人は困っていました。

この猫画像は、ぱくたそさまから頂きました。しぶい猫です。

薬は飲むものの、痛みはひかず、ついに地元の総合病院（呼吸器外科）まで行くのに、院内で車いすを借りるようになります。１か月に１度くらいに書いている問診票には、「ついに痛みを和らげるサービス（緩和ケアのことかと思われます）」を希望するに〇をつけることになりました。

家族の姿を見て、先生も驚かれたようで、痛みを遠のかせるために、「医療用大麻」を出すと言ってくれました。「医療用大麻」と聞いて、私も驚いたのですが、先生からの説明で、度々使いたくなるような副作用はないと知りました。

抗がん剤と肺のお薬、しびれを減らすお薬にいくつかのお薬がプラスされました。
「医療用大麻」を渡される際、薬剤師さんからとても丁寧なレクチャーを受けました。それだけ間違って服用しないようにしようと、家族としてしっかりしようと思いました（今でもそう思っています）。痛みを遠のかせるお薬を渡される際、ノートをいただきました。このノートにお薬を服用するたび、書き込んでいます。

そして、看護師さんから呼ばれて、それだけ身体が辛いなら、電動ベッドをレンタルして使ってみるのはどうでしょうと提案を受けました。





まことに勝手ながら、電動ベッドには、筋肉が衰えて歩けない、体調がわるい妊婦さんとか、よほど体調がすぐれない・身体が弱っている人が利用するイメージがありました。でも、介護保険を利用する人なら、レンタルできることもあるのですね。

看護師さんからレンタルベッドの話を聞いたところから始まって、がん支援センターや介護支援専門員の方々、業者の皆さんといった方々と次々にお会いしていきます。そして、書面を書いたり、説明を受けたりしました。まだ手続きは完了していない･･･いろいろありました。今は介護支援専門員の方からいただいた、パンフレットを読んでいます。
申請して通知がくるまで、１か月かかるそうですが、先にベッドが来たので、家族はそちらを使っています。

まさか、がん患者の家族が先に地域包括支援センターのお世話になるとは、意外でした。
でも、電動ベッドを使うことで身体を起こしやすくなり、お薬を飲むのも、トイレに行くのも楽になりました。トイレの手すりを今、テスト的に付けていますが、それも結構楽で良いそうです。

まだまだ、介護保険申請のことで、役所の方も含めて、お話をすることがあるでしょう。取り敢えず本人が楽になることが多いようで、良かったです。